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酒类生产许可证去哪里查询

发布:迅翎    日期:2019-09-03

酒类生产许可证去哪里查询
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申办酒类生产许可证  一、申办条件:  1、生产企业必须是独立法人单位;   2、生产要达到一定规模;   3、生产白酒、啤酒的企业注册资金要200万元以上,生产其他酒(包括进口酒分装)要100万元以上;   4、从业人员中至少要有5名具有中级以上职称的专业技术人员;   5、有效厂房面积不少于500平方米。  二、申办资料:  1、书面申请报告;   2、企业法人身份证;   3、营业执照(当年已年审),新成立的企业提供工商部门发出的企业名称核准通知书;   4、《卫生许可证》(卫生评价报告单);   5、专业技术人员资格证明;   6、厂房房产证或租赁合同(复印件);   7、注册资金验资证明;   8、本厂产品质量标准;   9、产品检验报告。   以上资料复印件一式两份(统一使用a4纸),并带资料正本以备核对。  三、申办程序:  1、企业到镇经济发展办索取办证须知,并按要求到有关部门办理前置审批材料。   2、持有关申办资料到镇经济发展办索取“酒类(特种)生产许可证申请审批表”(一式两份)。   3、企业如实填写好“申请审批表”并附上申办资料备查,然后送镇经济发展办审核,符合条件的加具审批意见。   4、审查通过后,将申请审批表送回市经贸局,由市经贸局审核加具意见,送省酒类专卖局审核发证。
匿名用户回答:
国家食品药品监督管理局--数据查询网址如下 http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=91&tableName=TABLE91&title=%E9%A3%9F%E5%93%81%E7%94%9F%E4%BA%A7%E8%AE%B8%E5%8F%AF%E8%8E%B7%E8%AF%81%E4%BC%81%E4%B8%9A&bcId=137413698768984683499699272988 (一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。 (二)负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。 (三)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。 (四)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。 (五)负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。 (六)负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施,推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。 (七)负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。 (八)指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为,完善行政执法与刑事司法衔接机制。 (九)承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调,推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。 (十)承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。
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