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哈尔滨请市医疗器械经营许可证在哪办理

发布:迅翎    日期:2019-09-02

哈尔滨请市医疗器械经营许可证在哪办理
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办理二类医疗器械经营只需要备案就可以,三类医疗器械经营需要许可,登录黑龙江省食品药品监督管理局网站可查询到办理方法和流程,以及办理许可需要准备的资料。
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一、审批权限  经营二、三类医疗器械的企业报省药品监管局审核批准,核发《医疗器械经营企业许可证》。  1、省属企业(省工商局登记注册)由省药品监管局直接受理;  2、其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收,合格的,写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。  二、申报资料:  1、填写《医疗器械经营企业许可证》申请表一式3份(复印件无效);  2、申请报告1份;  3、企业自查总结(对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》和《广东省核、换·验收标准》要求)1份;  4、企业(公司)章程和最新验资报告(换证的提供企业资产负债表和损益表)各1份;  5、经营、仓储场所产权证明或租用协议及平面图1份;  6、技术、维修人员一览表及其毕业证、职称证复印件各1份(加盖单位公章);  7、市药品监管局的详细书面初审验收报告1份(省属企业除外);  8、各项管理规章制度。  (1)质量责任和否决权制度, (2)入库验收、保管及出库复核制度,(3)质量分析及反馈制度,(4)有效期管理制度,(5)门市销售质量管理制度,(6)特殊、进口医疗器械管理制度,(7)售后服务(安装、使用技术培训、保养、维修等)制度,(8)植入及特殊医疗器械质量跟踪和不良反应报告制度,(9)退货、不合格、失效期或淘汰医疗器械处理报告制度,⑽卫生管理制度;  9、企业名称工商预登记注册证明或《法人营业执照》副本复印件1份;  10、对所提供资料真实性的自我保证声明。  三、审批程序  1、省药品监管局对申报资料齐全和符合报批程序要求的方可受理。经办人应在受理之日起15个工作日内组织有关人员或委托市药品监管部门对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》进行现场验收。验收内容包括:办公、经营、仓储、维修场所,检测、维修设备及安装维修记录、质量制度执行、技术人员在岗情况,经营品种及收集保存医疗器械的法规、规章及所经营品种的质量标准、医疗器械产品注册证等有关资料。  2、现场验收合格者,10个工作日内填写医疗器械审批表,提出初审意见,按程序报处、局领导审批。  四、申报资料要求  1、申请报告内容应包括:企业经济性质、主要负责人简介、部门设置、分支机构设置、主要经营区域及主要销售对象、主要经营品种、规格、仓储场所及周围环境。  2、经营、仓储场所平面图:经营、仓储场所要表明长、宽(米)、经营布局及货架摆设位置,消防设备位置、五防设施等。  3、技术、维修人员一览表:是特指理工、医学、药学、工程类技术人员,要求列出姓名、性别、年龄、最后毕业学校、学历、专业、技术职称、公司职务、身份证号码。  4、所有申报资料都必须用a4纸打印,并加盖企业、单位或上级主管单位公章,企业名称工商预登记证明或法人营业执照副本、技术及维修人员毕业证、职称证等复印件,申报单位应在复印件上注明"复印件与原件相符"字样并加盖公章,按顺序装订成册。  五、其他事项  企业、单位应按上述报批程序和要求进行申报,严禁向经办人员馈赠财物,如遇索要或接受财物者,请向省药品监管局监察室举报。
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