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一类医疗器械产品去哪里备案?

发布:迅翎    日期:2019-09-02

一类医疗器械产品去哪里备案?
匿名用户回答:
缘兴医疗根据医疗器械监督管理条例的规定,第一类医疗器械实行产品备案管理,境内第一类医疗器械由设区的市级食品药品监督管理部门予以备案,进口第一类医疗器械由国家食品药品监督管理总局予以备案。
热心网友回复:
一类医疗器械的经营无需备案,只要营业执照的经营范围内涵盖一类医疗器械的经营即可,生产是需要备案的,一类需要到市药监局备案,二类省,三类国家。
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