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三类医疗器械企业标准在哪里备案?在省局还是国家局?

发布:迅翎    日期:2019-07-05

三类医疗器械企业标准在哪里备案?在省局还是国家局?
 
匿名用户回答:
国家局
追问:这个有没有法规支持!如果是国家局如何递送资料还有企业标准要先与产品检测前备案吗!
追答: 资料递给:
受理中心联系方式
地  址:北京市海淀区莲花
池东路39号西金大厦
七层
邮政编码:100036

先检测后备案
热心网友回复:
你好!生产一类医疗器械产品时,该产品的标准需要备案,其它医疗器械的标准不叫备案,而是在检测和注册时,由省或国家一并审核。打字不易,采纳哦!
 
匿名用户回答:
在国家局。
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